MS en je omgeving

MS is geen ziekte, het is een hindernis...
MS heb je nooit alleen. In de praktijk betekent dit dat je als patiënt niet te maken krijgt met één enkele klacht, maar dat MS heel wat verschillende vormen kan aannemen en dus ook heel wat ongemakken met zich kan meebrengen. Maar anderzijds betekent het ook dat je als patiënt niet alleen staat met je ziekte. Ook je omgeving, partner, kinderen, familie krijgen te maken met de gevolgen van MS. Ook zij moeten hun manier van leven vaak aanpassen aan de patiënt en zijn mogelijkheden.
Voor de omgeving is het vaak even erg schrikken als voor de patiënt zelf als de diagnose van MS gesteld wordt en partner, kinderen en familie stellen zich dan vaak ook heel wat vragen rond de ziekte en het verloop ervan. Om aan al die mogelijke vragen zowel van patiënten als van familieleden tegemoet te komen, organiseerde het MS-huis een infoavond rond deze problematiek.
Dr. Medaer, als voorzitter van de vzw Lidwna voor MS en als neuroloog en wetenschapper zeer nauw betrokken bij het onderzoek naar MS, was bereid om hierover van gedachten te wisselen met een talrijk opgekomen publiek. In een eerste deel belichtte hij een aantal aspecten van MS waarmee ook de omgeving vaak te maken krijgt. Zo sprak hij zeer positief over de hedendaagse prognose bij het verloop van de ziekte waarbij het doembeeld van invalidering niet langer overheerst, over de mogelijke kinderwens van een vrouwelijke patiënt, over de eventuele toekomstplannen en mogelijkheden die er blijven bestaan, ondanks de problemen die MS veroorzaakt. Een heel krachtig statement daarbij was de stelling van Dr. Medaer dat MS geen ziekte is, maar een hindernis. Een hindernis die door sommige patiënten vlotter kan genomen worden dan door andere, maar die niet altijd onoverkomelijk hoeft te zijn.
Na een lekkere pauze, zoals altijd, kregen de bezoekers de gelegenheid
om de dokter te bestoken met alerlei vragen, bedenkingen en bekommernissen waar ze mee worstelen. In zijn vlotte en gemoedelijke stijl wist Dr. Medaer ook hier overal een wetenschappelijk onderbouwd, maar tegelijk ook hoopvol antwoord op te formuleren.Op die manier werd de avond besloten met heel wat positieve bedenkingen over de toekomst van MS en de mensen die ermee te maken krijgen. En dat die groep groter is dan men op het eerste gezicht zou denken, konden we zelf vaststellen aan de ruime opkomst voor deze avond.
Aan alle aanwezigen en aan Dr. Medaer: alvast bedankt voor jullie komst. En aan alle anderen: hopelijk tot bij een volgende gelegenheid.
